Газовая жидкая хроматография колонка
2. Хроматографический столбец (тип вращения)
3. Хроматографический столбец (Руководство)
*** Прайс -лист для целого выше, спросите нас, чтобы получить
Описание
Технические параметры
Газовая хроматография и жидкая хроматографияявляются двумя разными хроматографическими методами, конструкция конструкции их инструментов имеет свои собственные характеристики.
Колонны в газовых хроматографах
Газовая хроматография - это хроматографическая техника, которая использует газ в качестве подвижной фазы (газ -носитель), а его основной компонент - хроматографическая колонка. Колонна используется для разделения компонентов смеси и обычно состоит из столбней трубки, стационарной фазы и подвижной фазы (газ -носитель). Материалы из колонны включают металл, стекло, кварц и т. Д., В то время как стационарная фаза выбирается в соответствии с аналитическими потребностями. Хроматографические столбцы разделены на два типа: упакованные столбцы и капиллярные столбцы, из которых капиллярные колонны имеют более высокую эффективность разделения и более высокая аналитическая скорость, поэтому они чаще встречаются в практических применениях.
Колонны в жидких хроматографах
Жидкая хроматография - это хроматографическая техника, которая использует жидкость в качестве мобильной фазы, а конструкция его колонки одинаково критична. В колонке жидкой хроматографии молекулы образца подвергаются распределению и адсорбции между подвижной фазой (жидкостью) и стационарной фазой. Разделение относится к распределению образца между подвижной фазой и стационарной фазой. Различные компоненты имеют различные коэффициенты разделения между подвижной фазой и стационарной фазой, и, следовательно, возникают различные степени разделения между двумя фазами. Адсорбция относится к присутствию адсорбента на поверхности стационарной фазы, и молекулы образца адсорбируются адсорбентом в подвижной фазе, таким образом, происходит разделение.
Параметры
Ограничения капиллярных колонн при анализе высокочувствительности
Емкость небольшого столбца:
Из -за небольшого внутреннего диаметра капиллярных столбцов (обычно {0}}. 1-0. 7mm), их емкость столбца относительно невелика. Это означает, что ограниченный размер выборки, который может быть размещен во время анализа, может наложить определенные ограничения на анализ высокочувствительности, особенно при анализе больших количеств образцов или следовых веществ.
Высокие требования к технологии впрыска:
Небольшой внутренний диаметр капиллярных колонн требует более точных методов впрыска. Чрезмерный объем впрыска может вызвать перегрузку столбцов, влияя на эффективность разделения и чувствительность обнаружения. Следовательно, при проведении анализа высокой чувствительности необходимы более сложные методы инъекции, такие как инъекция расщепления потока, чтобы обеспечить точность и надежность анализа.
Точный контроль скорости потока газа носителя:
Капиллярный столб требует более точного контроля скорости потока газа. Изменение скорости потока газа носителя напрямую повлияет на эффективность разделения и пиковую форму, тем самым влияя на чувствительность обнаружения. Следовательно, при проведении анализа высокой чувствительности необходимо строго контролировать скорость потока газа носителя, чтобы обеспечить стабильность и точность анализа.
Требования к высокой чувствительности для детекторов:
Из -за небольшой пропускной способности капиллярных колонн количество образец, входящего в детектор, соответственно уменьшается, что ставит более высокие требования к чувствительности детектора. Чтобы получить точные результаты анализа, необходимо выбрать детектор с высокой чувствительностью и оптимизировать условия обнаружения, такие как повышение температуры детектора для снижения фонового шума.
Проблема расширения пика:
Скорость потока подвижной фазы внутри капиллярной колонны низкая, а скорость потока невелика. Образец будет подвергаться тяжелой продольной диффузии из -за внезапного увеличения мертвого объема за колонкой, что приведет к расширению пика. Расширение пиковой формы может повлиять на ясность и чувствительность разделения, особенно при анализе высокочувствительности, где даже небольшие изменения в пиковой форме могут оказать существенное влияние на результаты анализа.
Некоторые предложения по оптимизации методов впрыска
Концентрация образца:
Когда концентрация выборки ниже предела обнаружения прибора, метод концентрации может значительно улучшить аналитическую чувствительность. Общие методы концентрации включают экстракцию жидкости-жидкости с последующей испарителем растворителя, твердофазной экстракции (SPE) и т. Д.
В последние годы разработка новых технологий, таких как экстракция суперкритической жидкости (SFE) и твердофазная микроэкстракция (SPME), предоставила больше вариантов хроматографического анализа. Особенно технология SPME, как метод экстракции без растворителей, может быть непосредственно объединена с газовой хроматографией (GC) для достижения автоматического анализа, значительно повышая эффективность анализа.
Выберите соответствующий метод впрыска:
Не разделенная инъекция, инъекция головки холодной колонны и программируемые методы впрыска температуры могут улучшить аналитическую чувствительность и в определенной степени упростить стадии обработки образца. Эти методы впрыска могут снизить потерю образцов во время процесса впрыска и повысить эффективность ввода образца в хроматографическую колонку.
Для образцов с чрезвычайно низкими концентрациями можно использовать метод большой объема (LVI). Ядро этой технологии заключается в эффективном устранении растворителей и контроле количества образца, входящего в хроматографический столб, тем самым достигая впрыска большого объема и повышая чувствительность. Некоторые инструменты оснащены специально разработанными портами впрыска LVI, в то время как другие достигают функциональности LVI, прикрепляя аксессуары к существующим портам впрыска.
Используя эндотрахеальную трубку или микроинъекционное устройство:
Для небольших образцов объема или образцов с низким уровнем жидкости можно использовать внутреннюю трубку или микроинъекционное устройство для обеспечения точного и полного входа образца в хроматографический столб. Эти устройства могут снизить улетучивание и потерю образцов во время процесса впрыска и повысить точность впрыска.
Оптимизировать параметры прибора:
Объем инъекции является важным параметром прибора, который необходимо установить разумно на основе концентрации образца и предела обнаружения прибора. Вообще говоря, увеличение объема инъекции надлежащим образом может повысить чувствительность, обеспечивая при этом отсутствие перегрузки.
Программа отопления также является одним из ключевых факторов, влияющих на чувствительность. Разумная программа отопления может обеспечить эффективное разделение образцов в хроматографической колонке, тем самым повышая чувствительность и точность обнаружения.
Использование автоматического пробоотборника:
Автоматический пробоотборник может точно контролировать объем впрыска и время впрыска, уменьшая ошибки, вызванные работой человека. В анализе высокочувствительности использование автоматического пробоотборника может значительно повысить точность и повторяемость анализа.
Обратите внимание на очистку выборки и матричные эффекты:
Примеси в выборке могут мешать анализу и снизить чувствительность. Следовательно, перед проведением высокочувствительного анализа необходимо очистить образец для удаления примесей и помех.
Матрица выборки также может оказать влияние на анализ. Чтобы устранить матричные эффекты, такие методы, как инъекция в свободном пространстве и метод внутреннего стандарта, могут быть использованы для исправления и устранения влияния матрицы на результаты анализа.
Суперкритическая жидкость
1. Основные принципы
Принцип технологии экстракции суперкритической жидкости заключается в использовании взаимосвязи между растворимостью сверхкритической жидкости и ее плотностью путем регулировки давления и температуры для изменения плотности сверхкритической жидкости, тем самым регулируя ее растворимость. В сверхкритическом состоянии суперкритическая жидкость вступает в контакт с разделением вещества, избирательно извлекая компоненты с различными полярностями, точками кипения и относительной молекулярной массой в последовательности.
2. Суперкритическая жидкость
Суперкритическая жидкость относится к жидкости, которая выше критической температуры (TC) и критического давления (ПК), где жидкость имеет как диффузию газа, так и растворимость жидкости. Обычно используемые суперкритические жидкости включают диоксид углерода, оксид азота, гексафторид серы, этан, гептан, аммиак и т. Д. С. Среди них диоксид углерода широко используется из-за его критической температуры, близкой к комнатной температуре, бесцветными, нетоксичными, без запаха, неветвенного. , химически инертный, недорогой и прост в производстве газа с высокой точкой.
3. Основные преимущества
Высокая эффективность экстракции: суперкритические жидкости имеют более низкую вязкость и более высокий коэффициент диффузии, что облегчает их прохождение по пористым матрицам, чем жидкие растворители, тем самым увеличивая скорость экстракции.
Высокая селективность: регулируя температуру и давление, эффективные ингредиенты могут быть выборочно извлечены, или вредные вещества могут быть удалены.
Экологически чистый и без загрязнения: углекислый газ обычно используется в качестве экстрагента, что снижает загрязнение окружающей среды.
Легкие рабочие условия: экстракция может проводиться вблизи комнатной температуры и под покровом газа углекислого газа, эффективно предотвращая окисление и выброс термочувствительных веществ.
Экстракция и разделение в сочетании: когда диоксид углерода, содержащие растворенные вещества, протекает через сепаратор, падение давления вызывает диоксид углерода и экстракт быстро становятся двумя фазами (разделение газа жидко экономия затрат.
4. Использование лиц
Для гидрофильных молекул с высокой полярностью, ионами металлов и веществами с высокой относительной молекулярной массой эффект экстракции с использованием только суперкритического углекислого газа может быть не идеальным. На этом этапе могут быть добавлены подходящие уборщики (такие как метанол, этанол, ацетон и т. Д.).
5. Поток процесса
Стадия подготовки: предварительно обрабатывать материал, который будет извлечен, например, сушка, дробление и т. Д.
Стадия экстракции: поместите предварительно обработанный материал в чайник экстракции и введите суперкритическую жидкость для экстракции. Регулируя давление и температуру внутри чайника экстракции, можно контролировать растворимость и селективность сверхкритической жидкости.
Стадия разделения: после завершения экстракции суперкритическая жидкость, содержащая растворенные вещества, вводится в сепаратор для разделения. Снижая давление или повышение температуры, суперкритическая жидкость трансформируется в обычный газ, а экстрагированное вещество полностью или почти осаждается.
Стадия сбора: Соберите и обработайте отдельные экстракты, чтобы получить конечный продукт.
6. Поля приложения
Технология извлечения суперкритической жидкости имеет широкий спектр применений в нескольких областях, в том числе:
Пищевая промышленность: используется для извлечения съедобного масла, натурального пигмента, сущности, специй и т. Д.
Фармацевтическая промышленность: используется для извлечения эффективных ингредиентов из традиционной китайской медицины, приготовления частиц лекарств и т. Д.
Химическая промышленность: используется для разделения и очистки химических веществ, подготовки катализаторов и т. Д.
Защита окружающей среды: используется для лечения вредных веществ в сточных водах, выхлопных газах и т. Д.
Таким образом, технология извлечения суперкритической жидкости показала широкие перспективы применения в нескольких областях из -за ее высокой эффективности, экологического дружелюбия и легких условий работы.
горячая этикетка : Газовая жидкая хроматография колонка, китайская газовая жидкая хроматография Производители колонн, поставщики, фабрика
Предыдущая статья
Автоматизированная хроматография колонки флэш -колонныСледующая статья
Колонны с большими стеклянными хроматографиейОтправить запрос
