Гель проницаемость хроматографии
2. Хроматографический столбец (тип вращения)
3. Хроматографический столбец (Руководство)
*** Прайс -лист для целого выше, спросите нас, чтобы получить
Описание
Технические параметры
Гель проницаемость хроматографии(Столбец GPC для короткого) является основным компонентом гелевой проникновенной хроматографии (GPC для коротких). GPC, как эффективная техника жидкой хроматографии, была разработана J. В 1964 году. С момента успеха исследований Мура он сыграл важную роль в различных областях полимерной науки. Это было в 1964 году Дж. С. Мур первым, кто успешно провели исследования. Мало того, что он может использоваться не только для разделения и идентификации веществ малых молекулярных веществ, но также может использоваться для анализа полимерных гомологов с одинаковыми химическими свойствами, но различными молекулярными объемами (полимеры разделяются на колонке разделения в соответствии с их объемом молекулярной жидкости. размер).
 |
 |
 |
 |
(1) Все компоненты элюируются до элюирования молекулы растворителя, с коротким временем разделения.
(2) Это может предсказать время элюирования и обеспечить непрерывную инъекцию.
(3) Процесс разделения гелевой хроматографии не полагается на межмолекулярные силы.
(4) Короткое время удержания, узкий хроматографический пик, легко обнаружение.
Как правило, в хроматографической колонке не накапливаются сильно удерживаемые молекулы, поэтому компоненты выборки не будут потеряны во время разделения, а срок службы также будет расширен.
Параметр
Основные принципы
Принцип разделения
Гель химически инертный,Гель проницаемость хроматографиине имеет адсорбции, распределения и обмена ионов. Пусть измеренный полимерный раствор проходит через хроматографический столб с различными размерами пор, где пути, доступные для молекул для прохождения через колонку, включают промежутки между частицами (больше) и через отверстия внутри частиц (меньше). Когда раствор полимера протекает через хроматографическую колонну (гелевые частицы), более крупные молекулы (больше, чем поры геля в объеме) исключаются из пор частиц и могут проходить только через зазоры между частицами с более высокой скоростью; Меньшие молекулы могут войти в небольшие пор в частицах с гораздо более медленной скоростью; Молекулы среднего объема могут проникать в большие поры, но их затрудняют меньшие поры, падая между двумя ситуациями, упомянутыми выше. [1] После прохождения через определенную длину хроматографической колонки молекулы разделяются на основе их относительной молекулярной массы, с теми, у кого более высокая относительная молекулярная масса спереди (то есть более короткое время элюирования), и с более низкой относительной молекулярной массой сзади ( т.е. более длительное время элюирования). Общий объем выщелачивания, полученного от выборки, попадающего в колонку для выщелачивания, называется выщелачиваемым объемом образца. После того, как прибор и экспериментальные условия определяются, объем растворенного вещества элюирует его молекулярную массу, а чем больше молекулярная масса, тем меньше объем элюирования.
(1) Исключение тома
(2) Ограниченная диффузия
(3) разделение потока
Принцип коррекции
Калибровочная кривая создается заранее с использованием стандартного монодисперсного стандартного полимера с известной относительной молекулярной массой, что соответствует объему элюции или времени элюирования и относительной молекулярной массе. Почти никаких монодисперсных стандартных образцов не может быть найдено в полимерах, и вместо этого используются узкие образцы распределения. В тех же условиях тестирования были созданы ряд стандартных спектров GPC, что соответствует времени удержания образцов с различными относительными молекулярными массами. Кривая, полученная путем построения LGM против T, называется «калибровочная кривая». Исправляя кривую, различные требуемые относительные молекулярные массы и относительные молекулярные распределения могут быть рассчитаны из спектра GPC. Существует не так много типов полимеров, которые могут производить стандартные образцы в полимерах. Без стандартных образцов невозможно иметь калибровочные кривые для полимеров, а также невозможно получить относительную молекулярную массу и относительное распределение молекулярной массы полимеров с использованием методов GPC. Для этого можно использовать принцип универсальной коррекции.
Универсальный принцип калибровки
В связи с тем, что GPC отделяет полимеры на основе объема динамики молекулярной жидкости, что означает, что для того же объема динамики динамики молекулярной жидкости он вытекает в то же время удержания, что приводит к тому же объему динамики жидкости.
Громкость динамики жидкости двух типов гибких цепей одинаково:
Если значения K и альфа стандартного образца и измеренного полимера известны, относительную молекулярную массу образца может быть откалибрована с использованием стандартного образца с известной относительной молекулярной массой
Экспериментальный раздел
 |
 |
 |
Прямой метод:
Одновременно измерение вязкости или рассеяния света концентрации выщелачивания для определения его молекулярной массы.
Косвенное метод:
Используя набор монодисперсных образцов с различными молекулярными массами в качестве стандартных образцов, их объем элюции и молекулярная масса могут быть измерены отдельно для определения взаимосвязи между ними.
инструмент
Гель проницаемость хроматографииПрибор состоит из системы насосов, (автоматической) системы отбора проб, гелевой хроматографической колонки, системы обнаружения и системы сбора данных и обработки данных.
1.1. Насосная система:Включая резервуар для хранения растворителя, набор дефицитных устройств и насос высокого давления. Его задача состоит в том, чтобы сделать поток мобильной фазы (растворитель) в хроматографический столб при постоянной скорости потока. Рабочая условие насоса напрямую влияет на точность окончательных данных. Чем точнее инструмент, тем более стабильно требуется рабочее состояние насоса. Требуемая ошибка скорости потока должна быть меньше, чем 0. 01 мл/мин.
1.2. Столбец:Основной компонент для разделения инструментов GPC. Он должен добавить частицы с разными размерами пор в качестве наполнителей в полную трубку из нержавеющей стали. Каждая хроматографическая колонка имеет определенный диапазон относительного разделения молекулярной массы и предела проникновения, и существуют верхние и нижние пределы для использования хроматографических колонн. Верхний предел для использования хроматографической колонки состоит в том, что когда размер наименьшей молекулы полимера больше, чем размер самого большого геля в хроматографической колонке, полимер не может войти в размер пор в гелевых частицах и во всех Он протекает через внешнюю часть гелевых частиц, что не достигает цели разделения полимеров с различными относительными молекулярными массами. Кроме того, можно заблокировать гелевую пор, что повлияет на эффект разделения хроматографической колонки и уменьшит срок службы. Нижний предел для использования хроматографических колонн заключается в том, что когда максимальный размер молекулярной цепи в полимере меньше, чем минимальный размер пор гелевой пор, цель разделения различных относительных молекулярных массов не достигается. Следовательно, при использовании гелевого хроматографа для определения относительной молекулярной массы необходимо сначала выбрать хроматографический столб, который соответствует диапазону относительной молекулярной массы полимера.
1.3. Наполнитель (наполнитель должен быть выбран в соответствии с используемым растворителем, а основное требование для наполнителя заключается в том, что наполнитель не может быть растворен с помощью растворителя):сшитый полистироллевой гель (применимый к органическому растворителю, высокотемпературный), сшитый поливинилацетатный гель (до 100 градусов, применимый к полярным растворителям, таким как этанол и пропанон) пористый кремниевый шарик (применимый к воде и органическому растворителю), Пористый стеклянный, пористый оксид алюминия (применимо к воде и органическому растворителю)
1.4. Столбец:Стекло, нержавеющая сталь
1.5. Система обнаружения:Универсальный детектор: подходит для обнаружения всех полимеров и органических соединений. Существуют дифференциальные детекторы рефрактометра, ультрафиолетовые детекторы поглощения и детекторы вязкости.
1.6. Дифференциальный рефрактометр детектор:Индекс преломления растворителя должен быть настолько иначе, насколько это возможно, от показателя измеряемого образца.
1.7. УФ -поглощение детектор:Растворитель не имеет сильного поглощения вблизи характерной длины волны поглощения растворенного вещества.
1.8. Селективный детектор:Подходит для высоких полимеров и органических соединений, которые имеют особое ответ на детектор. Есть УФ, ИК, Флуоресценция, Детекторы проводимости и т. Д.
операция
2.1. Выбор растворителей:способный растворить различные полимеры; Не может корродировать компоненты прибора; Совпадать с детектором.
2.2. Объединение лазерного света с гелевым хроматографом:Мы можем получить не только спектр концентрации, но и спектр интенсивности рассеяния света в зависимости от объема выщелачивания, чтобы рассчитать кривую распределения молекулярной массы и различные средние молекулярные массы всего образца.
2.3. В экспериментах по лазерному рассеянию света: колонна гелевой хроматографии в геленеобходим для строгого удаления пыли из образца. Пыль в растворе может вызвать сильное рассеяние света, серьезно мешая измерению рассеяния света в полимерных растворах. Удаление пыли раствора является ключом к успеху или сбое рассеяния света. Во -первых, требуется удаление пыли растворителя. Растворитель, используемый для подготовки тестового образца, должен быть дистиллирован и отфильтрован через {{0}}. 2 мкм ультрафильтрационной мембраны перед использованием. Приготовленный раствор также должен быть отфильтрован с помощью ультрафильтрационной мембраны 0,2 мкМ. Кроме того, инструменты, используемые в тесте, такие как шприцы, должны быть пропитаны моющим средством и энергично промыты водой перед использованием.
горячая этикетка : Гелевая проницаемая хроматография колонка, Китайская гелевая проникновенная хроматография Производители колонн, поставщики, фабрика
Предыдущая статья
Хроматографические колонны с низким давлениемСледующая статья
Хроматография Размер столбцаОтправить запрос
